Cegah Thalassaemia, Hindari Pernikahan Sesama Jenis – Sehatkan Negeriku | Dr. Borat

Jakarta, 8 Mei 2023

Thalassemia adalah kelainan darah yang diwariskan atau diturunkan dari orang tua ke anaknya. Tidak ada obat untuk penyakit ini, tetapi dapat dicegah dengan menghindari pernikahan dengan pembawa sifat thalassemia.

Talasemia adalah kelainan darah merah bawaan karena rantai protein pembentuk HB utama atau globulin tidak diproduksi. Thalassemia disebabkan oleh berkurangnya atau kekurangan protein yang menyebabkan sel darah merah mudah pecah.

Indonesia merupakan negara dengan sabuk thalassemia, dan prevalensi pembawa thalassemia mencapai sekitar 3-10% dari total populasi. Menurut data tahun 2021 dari Yayasan Thalassaemia Indonesia, sejak tahun 2012 jumlah kasus thalassemia meningkat dari 4.896 menjadi 10.973 pada Juni 2021.

Dirjen (Kemenkes), Direktur Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit, Kementerian Kesehatan. Sejauh ini thalassemia belum ada obatnya, tapi bisa dicegah, dan pembawa sifat thalassemia bisa diidentifikasi, kata Maxi Rein Rondonuwu.

“Pencegahan selanjutnya dapat dilakukan dengan menghindari perkawinan antar pembawa sifat thalassemia,” kata Dirjen dr Maxi dalam jumpa pers pada acara Virtual Thalassemia Day di Jakarta, Jumat (5/5).

Teny Tjitra Sari, mewakili dr.SpAK dari Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI), menambahkan jika dua orang pembawa thalassemia menikah, maka ada kemungkinan 25% anak tersebut akan lahir dengan thalassemia.

“Itulah yang terjadi saat seorang ibu hamil. Jadi kemungkinan melahirkan anak dengan thalassemia per kehamilan adalah 25 persen,” ujar Dr. Ten.

Namun, lanjutnya, jika seseorang dengan thalassemia mayor kemudian menikah dengan orang yang tidak memiliki thalassemia, maka semua anaknya hanya akan menjadi carrier.

Hal ini penting untuk dipahami karena thalassemia bersifat herediter. Oleh karena itu, jika ada anak yang menderita thalassemia, kedua orang tuanya harus menjadi pembawa sifat tersebut.

Gangguan kesehatan yang terjadi pada penderita thalassemia adalah pucat kronis atau anemia kronis, infeksi, dan kelebihan zat besi. Hal ini terjadi karena sel darah merah terbentuk secara tidak normal kemudian dihancurkan dan akhirnya pucat atau anemia kronis.

Salah satu penyebab kematian pada thalassemia adalah penyakit jantung akibat penumpukan zat besi dalam jumlah besar di jantung. Hal inilah yang sering membunuh penderita thalassemia.

“Talasemia tidak bisa disembuhkan, tapi bisa dicegah, jadi kita harus menskrining kelompok yang berisiko tinggi.

Skrining talasemia merupakan bagian dari inisiatif transformasi kesehatan pelayanan primer untuk memperluas deteksi dini 14 penyakit dengan angka kematian tertinggi. Peserta JKN Jika ada anggota keluarganya yang menderita thalasemia, maka seluruh keluarga tersebut akan dilakukan skrining melalui pemeriksaan yang dapat diakses di aplikasi Mobile JKN dan selanjutnya akan dilakukan pemeriksaan lebih komprehensif di pelayanan kesehatan/Puskesmas terdekat.

Melalui skrining ini, pasien thalassemia akan lebih cepat terdeteksi dan mendapatkan edukasi dan pengobatan yang lebih baik.

Pesan itu disiarkan oleh Badan Komunikasi dan Layanan Kemanusiaan Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Untuk informasi lebih lanjut hubungi nomor hotline Halo Kemenkes 1500-567, SMS 081281562620 dan email contact@kemkes.go.id (D2).

sekretaris komunikasi dan layanan publik

dr. Siti Nadia Tarmizi, M. Epid